处方药营销实战宝典-第26部分
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1。 目标医院管理系统
目标医院管理系统是医药代表按照负责区域内医院潜力不同，对医院进行不同潜力等级的划分，根据划分的结果制定不同的工作方案。划分的依据包括：床位数、日门诊量、月药品购进额、主要专业领域等。
常用目标医院等级划分法，如下表：
级别 床位 日门诊量 月药品购进额 药品占总销售额
1级 ＞500张 ＞1500人次 ＞500万元
2级 200~500张 500~1500人次 100~500万元
3级 ＜200张 ＜500人次 ＜100万元
从患者总数计算总需求大小、从总销售额计算区域市场价值，按目标医院的数量、医院的门诊量床位数计算患者的总数及按月购进额计算市场总值，实际常用，目标医院推算法。
科室潜力
平均每科的总处方量，平均每日病人数量 X 平均使用该药品病人比例（％）X 平均每病人的处方量 X 工作日，代表的产品在每科的总处方量，平均被处方自己的产品的病人数 X 平均每病人的处方量 X 工作日，代表的产品的总处方数占总处方量的份额，代表的产品总处方数/该科的总处方量。
2。 目标医生管理系统
目标医生管理系统是医药代表根据销售产品的特点将医生按照不同专业类型和处方潜力分类，针对不同级别的医生特点，制定工作方案。潜力划分的依据包括：处方的机会和支持度。
目标医生等级划分法（以门诊医生为例）
级别 病人数 处方权限 支持度 拜访频率
1级 ＞50人次/天 ＞100元/处方 良好 4次/月
2级 30~50人次/天 ＞50元/处方 一般 2次/月
3级 ＜30人次/天 ＜50元/处方 无兴趣 1次/1~2个月
在目标医生管理系统中对目标医生进行等级划分时，主要应注意考虑以下几个因素：
第一、医生拥有的患者数量大概为多少？
对于常见疾病的患者，门诊医生相对住院部医生接触机会大，处方机会自然较多。
第二、医生面对的患者类型为哪些？
在某些高收费等级医院中患者多为高收入群体，他们对新型、价格昂贵的药品容易接受。
第三、医生的学术影响力如何？
在学术界影响力大的医生，如VIP医生，学术带头人，对普通医生的用药习惯有指导作用，间接对产品的推广影响作用很大。
第四、医生是否具备良好的用药潜力？
有的医生，如某项科研工作的负责者，可能目前不在临床工作，但回到临床后他的研究结果会对其他医生产生影响。本科室内有多少医生在处方自己的产品和竞争对手的产品？医生对什么样病人选用自己的产品？什么情况下处方竞争产品？不同适应症（或情况）的病人数量分别有多少？
第五、与医生是否有过合作历史？
对医药代表的公司和产品熟悉并通过合作产生信任的医生，是支持者同时也是使用者。
此外，建立完善的目标医生管理系统还应掌握详细的医生资料。例如医生所在科室，最佳拜访时间，目前用药习惯（医药代表的公司产品及竞争产品），个性和特点以及个人喜恶，有无特殊爱好如收藏、运动等等，这些都是对目标医生实施有效管理的保障。
3。 队员的专业素质
精通产品性能介绍，具备与产品相关的医药学知识。
能够熟练使用公司提供的工作工具。
受过沟通专业训练，获得过等级证书。
接受并通过户外拓展训练两次以上
4。 队员的专业拜访
第一、医院开发的思路：
我们在哪里？（医院销售潜力分析）
我们去哪里？（设定工作目标）
我们如何去哪里？（规划工作、制定策略）
我们如何确保工作的完成？（销售跟进和评估结果）
如何增加团队生产力？（修正管理方法及时解决问题）
第二、医院市场运作方式：
了解市场现况…收集信息，正确判断。
细分市场、选择目标市场、制定区域销售策略。
制定行动计划。
设定目标…SMART原则。
销售跟进与过程监控。
业绩评估。
第三、医院销售管理工作的着控点：
销售跟进与监控。
衡量进度与结果。
评估结果，并将结果与目标相比较。
◇欢◇迎访◇问◇BOOK。◇
第64节：第三章 企业学术推广部门管理（2）
如果产生严重的偏差时，找出原因。
采取措施或变更计划。
第四、拜访计划与分析：
拜访前计划
确定拜访医院。
确定拜访医生。
预约拜访。
回顾近期拜访记录。
他是何类型医生？
他在用什么药？
应向他推销什么药？
有何竞争对手？
准备工作…物料
名片
主推产品资料，搭车产品资料
BATS文献
产品说明书
记录本
报表
医药代表究竟应该怎么进行学术推广？下面是一些示例：
XXX产品推广指南示例
活动
客户区隔 关键信息 DA 文献 幻灯片 负责人
专
家
拜访
肾移植
处方医生 1。临床疗效
Dirext研究证实：xx药品与同类知名产品具有相同的临床疗效
Xx药品具有同类产品所不具备的抑制HCA＋病毒复制疗效
2。长期存活率
UNOS资料显示，亲属活体肾移植中，CsA患者存活率显著优于同类产品
3。安全性
Direct研究证实，同类产品移植后有显著的糖尿病发生率
1。环孢素体外抑制丙型肝炎及增加肝移植后续病毒应答的作用
2。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
3。移植后新发糖尿病的治疗和管理指南 1。环孢素体外抑制丙型肝炎病毒及增加肝移植后持续病毒学应答的作用
2。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学反应
3。移植后新发糖尿病的治疗和管理指南
1。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
2。C2监测临床反应应用欧洲指南
FF/
DRA/KAM
肝移植 临床疗效
Lis2t研究证明，在肝移植中xx药具有与同类产品相同的疗效
临床疗效………HCV＋
与同类药品相比xx药具有延长移植时间的趋势
安全性－移植后新发糖尿病与长期存活
Lis2t研究证实，同类药品诱发糖尿病发生的概率较大 1。Lis2t－一项关于新肝移植的多中心，随机化研究：微乳化环孢素与同类药品的比较
2。C2监测临床应用欧洲指南
3。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案
1。Lis2t－一项关于新肝移植的多中心、随机化研究：微乳化环孢素与同类药品的比较
2。C2监测临床应用欧洲指南
3。环孢素体外抑制丙型肝炎病毒及增加肝移植后持续病毒学应答的作用
4。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案 1。C2监测临床应用欧洲指南
2。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学反应
3。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案
XX 药品推广指南
医
院
小
会
肾移植 1。临床疗效
Diect研究证实xx药品与同类产品具有相同的临床疗效
具有CsA抑制HCV＋病毒复制，而现存同类产品没有此疗效
2。临床疗效－长期存活率
UNOS资料显示，亲属活体肾移植中，CsA患者存活率显著优于同类产品
3。安全性－移植后新发糖尿病与长期存活
Direct研究证实，同类药品有明显的糖尿病发病率
4。医疗费用
使用同类的仿制品会增加医药费用 1。环孢素体外抑制丙型肝炎病毒及增加肝移植后持续病毒学应答的作用
2。xx药是您的首选药
3。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
4。移植后新发糖尿病的治疗和管理指南 1。环孢素体外抑制丙型肝炎病毒及增加肝移植后持续病毒学应答的作用
2。xx药是您的首选药
3。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
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第65节：第三章 企业学术推广部门管理（3）
4。移植后新发糖尿病的治疗和管理 1。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
2。C2监测临床应用欧洲指南
3。具生物等效性的不同剂型环孢素之间的临床疗效是否相等 FF/
DR
A/KAM
肝移植 临床疗效
Lis2t研究证明，在肝移植中xx药与同类药品具有相同的疗效
临床疗效－HCV＋
在复制子模型及人类肝细胞中能够抑制丙型肺炎病毒RNA的复制，这是同类药品所不具有的疗效
安全性－移植后新发糖尿病与长期存活
Lis2t研究证实，同类药品移植后能显著的诱发糖尿病发生
1。C2监测临床应用欧洲指南
2。Lis2t………一项关于新肝移植的多中心、随机化研究：微乳化环孢素与其它药品的比较
3。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
4。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案 1。C2监测临床应用欧洲指南
2。Lis2t………一项关于新肝移植的多中心、随机化研究：微乳化环孢素与其它药品的比较
3。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
4。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案 1。C2监测临床应用欧洲指南
2。按研究方案进行的肾移植活检中钙调神经蛋白抑制剂诱导的促纤维化反应的分子学比较
3。肝移植后新发糖尿病：发病机理及治疗方案
城
市
会
肾移植 临床疗效
Di
