友如亨利-第6部分
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那天晚上，我们把丹尔轻放到床上，给他盖上米奇毛毯，把快乐泰迪熊放在他枕头旁边。知道一两个小时后他会醒来。
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爆发（5）
我们开了一瓶葡萄酒，看着来自海湾的圣诞颂歌仪式。应该是放松消遣的心情，而当时的我们却与这些军人感同身受：由于不同的原因，我们的生活都是如此不稳定，对未来同样充满了疑虑和担忧。
四处寻医（1）
温馨的平安夜即将到来，我们在临睡觉前把丹尔的礼物——装有米奇的大盒子置于圣诞树下最醒目的地方。我们拆开了自己的礼物，这样第二天早上的焦点就会在丹尔上。而且，众所周知，圣诞老人只给小孩子送礼物。
圣诞节前夜，丹尔像往常一样醒来几次，摆弄他的小汽车，在屋里四处乱转。我像往常那样告诉他，现在不是玩的时间。我不开灯，强调天还很黑，我们必须睡觉。我一遍又一遍地重复：“爸爸在睡觉；麦琪外婆在睡觉；乔治外公在睡觉。因为现在是晚上。”然后自己也躺下来装作睡觉的样子。丹尔终于放弃了开灯或者玩耍的念头，钻到被窝里和我们一起睡觉。但不一会儿，他又坐起来，开始背我们称之为“诗”的几个词：“汽车，树，火车，酱。”他呢喃地重复了好几遍，然后倒头睡下。这个寻常的举动毫无意义，他却很自得其乐。但听到他讲话，肯发出声音，对我们而言，怎样都是一种欣慰的享受。
圣诞节的早上，我们摇醒丹尔，把他从床上拉起来，让丹尔去打开他的礼物。他对圣诞节并不怎么感冒，我们却很兴奋。出乎意料的是，他看到米奇的表现很平静。但当我向他演示米奇的“特异功能”后，事情有了转机。
从那以后，他去哪儿，米奇就会跟到哪儿。他会牵着米奇的手拉着它一起走，好像米奇在跟他一起走。有时在外面散步，他会突然激动地活蹦乱跳，大声喊“奇！奇！”起初，我不明白什么意思，后来发现丹尔是在说米奇：因为米奇无处不在。甚至是商店橱窗里摆放的画着米奇的杂志封面，丹尔都会发现。虽然只能说出名字的一半，他终于开始意识到米奇是有名字的。我期盼着丹尔叫我“妈妈”的那一天。
无论做什么，我都会让米奇成为其中一员，这样一来，就实现了我们买它时的初衷，既是丹尔最喜欢的玩具，又是他学习想象力和其他技能的工具。这只小老鼠接受着丹尔朋友和模范的待遇。它和我们一起野餐，有权选三明治，总是第一个玩滑梯。丹尔接受这一点后，排在第二个。他慢慢学会了在公园排队玩。因为理解能力不及其他正常的孩子，让他学会先来后到及其他类似的基本社交技能，可能需要几个月甚至几年的时间。我们在不同的社交场合向他演示排队的必要性，让他理解这一概念，学会排队。与往常一样，我们的举动招致旁人的侧目和不满，对此我早已不在乎了。
终于盼到一月去看语言治疗师的这一天。虽然对丹尔会被诊断为自闭症患儿这个既定的事实做好心理准备，我还是异常紧张，就诊的前一天晚上祈祷自己的判断是错误的。
杰米也焦虑万分，想陪我一起去。他现在换了工作地点，到东基尔布赖德，路程有35英里。我不想让他的工作因此受到影响，预想这只是以后繁多检查评估的一个开始，因此坚持单独和丹尔一起去。
语言治疗师虽然年轻却很专业，这让我放下心来，丹尔显得不太高兴。她详细地询问了我们与丹尔相处的生活，表示出极大的同情和理解。令人宽慰的是，她把我当成一个平等的专业人士而非过分焦虑的妈妈看待，对我在处理与丹尔沟通时的所作出的表现予以肯定。她在笔记中记道：“母亲对此付出了巨大的努力，意志也很顽强，但成效甚微。”在她的笔录末尾对丹尔的评价是：“无法进行检查和评估，因为整个过程他都在哭闹。”她推荐我们去高地小学的学前语言机构（PSLU）。
那天晚上，我极力安慰杰米。虽然语言治疗师确定了丹尔病症的严重性，但至少眼下会有一个合适的诊断治疗。想到丹尔即将开始接受系统性治疗，我和杰米紧绷的神经终于有了一丝放松。
令人宽慰的是，我带丹尔去高地学校的学前教育机构时，丹尔的情绪很好，安静而顺从，十分配合那里的两个语言培训师。对这次诊断我还是忧虑重重，尽我所能地将丹尔过去的生活情况如实陈述了一番。这一次，我发现这两个治疗师并不太相信我所讲述的，尤其是我努力与丹尔沟通的那段情节。我的猜测得到了印证。一个治疗师在结束检查时说：“请在四周后进行复查。此外，您尽可能帮他扩大词汇量。”我跟他们解释说，在过去的时间里，我们一直都在努力这样做，他们还是无法相信我们付出的巨大努力，只是让丹尔学会了那六个单词。
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四处寻医（2）
医院的工作我曾经接触过无数中风后丧失语言沟通能力的病人，对基本沟通交流的诱导技能，我是再熟悉不过，可是现在这些技能却一无所用。两位治疗师的建议让我半天回不过神来。真是讽刺啊！有着丰富临床经验的我，却让几个语言治疗师来教授基本的沟通技能。
当我向杰米提及此事时，他也表现出同样的恼怒和沮丧，但我们觉得四周时间也不长，耐心等等也无妨。我也不想因为自己有医疗经验和资格，触怒到他们，甚至被列为扰乱这个关键治疗阶段的黑名单里。
我对丹尔还是一如既往的悉心引导，他的行为变得越来越难以控制。从他醒来到睡觉的每一天，对我都是一个挑战。一个人的力量开始变得微不足道。很多次，我被迫中途来到母亲的住处。她的公寓正好位于格林诺克购物中心附近。在那里，除了母亲对我们悉心的照料，我们还能保留些隐私。因为丹尔一直都没学会如何上厕所，每次都由我陪着他去。我教了他很多次，他就是无法理解这个过程。所以每次上厕所，我们都要偷偷摸摸。我的救急包里总是带着足够的婴儿尿布。
任何触碰式的尝试都会吓着丹尔。为了减轻他的焦虑和疑惑，我每次都按照一定顺序给他穿衣服，比如总是从右边开始。我知道这样会让他有顺序感和安全感，可他总是僵硬着四肢不肯穿，次数多得让我担心自己会伤到他的骨头。好不容易大功告成，他又迅速地全部脱光，很明确地表示自己更喜欢光着。我从来不任由他这样，而是重复着继续给他穿上。
后来我想到，这可能是因为丹尔对某些布料过敏，所以以后给他买的衣服都是棉质、柔软的，而非毛质、粗糙的。情况果然有了一丝好转。我还意识到如果某款衣物他喜欢穿，最好多买几个号。这样一来，即使衣服小了，还有稍大的可以备用，新衣服必须先洗几遍，让他察觉不到是新的。他喜欢穿带有他的英雄——米奇图案的衣物，因此他的大多数衣服都是米奇牌的。这让很多人都误认为丹尔几年来穿的是同一件衣服，不过重要的是，这个方法对丹尔确实有效，这就足够了。
穿鞋始终是个大问题。每次因为他的脚变大了换鞋，或是换不同风格不同季节的鞋，整个过程都如噩梦般。我每次都去同一家鞋店，去之前还要提前打电话询问店里顾客多不多，因为每次买鞋换鞋都是挑战，他的脾气大得令旁人恐惧，虽然如此，每次买鞋后，我都会给他一个奖励。
一天下午，趁母亲带丹尔去公园玩的空隙，我给丹尔买了几件衣服。回到家后，为了让它们显得旧些，也正好发泄我烦躁的情绪，我对它们又踩又踢。杰米回来时，看到我正往丹尔的新外套上乱跳，以为我疯了，但明白后随即加入了我。我们在屋里把那件外套踢来踢去，像孩子一样没心没肝的大笑。在那段艰难的日子里，这样轻松的时光并不多。
四周的时间似乎特别漫长，我们终于等到了丹尔复诊的这一天。我们如期见到了上次的两位治疗师。当他们发现情况没有好转时，建议我们带丹尔去看教育心理学家，会通知我们预约时间。
复诊完的第六天，丹尔的情况突然变得更糟了。每次发脾气，他就把自己的头往墙上或者地上撞，吓得我魂飞魄散。当我挡住他时，他会用牙齿咬他自己，或是我的手和胳臂。仿佛要把皮咬下来一般。他似乎感觉不到什么叫疼痛，只是单纯的难受。让我无法忍受的是，眼睁睁看着心爱的儿子难受着，却束手无策。
我沮丧万分地给我的母亲打电话。然后把尖叫中的丹尔塞进了出租车，含着眼泪，绝望地请求司机：“求求您把我送到我母亲那里，我的孩子有点问题，我必须马上找人帮忙。”司机开始还有点畏缩，但很快改变了态度。他用平时两倍的速度把我们送到了母亲住处，帮我把丹尔从车里抱出来。这时，我的父母已出来接我们了。
对丹尔目前的状况，父母与我一样深感不安。由于丹尔时不时地撞头，我们一致认为应该寻求专业人士的帮助。我给其中的一个语言治疗师打了电话，由于紧急情况，他们迅速为我们约见了教育心理学家。后来我发现，我的求助被语言治疗师记录为“不合作”。这个词在医疗行业使用很普遍，在我看来，很多情况下用得并不贴切。但现在竟然有人把它套在了我头上，这让我感到万分愤怒。好像父母为了合作，必须眼睁睁看着孩子在自己面前自我毁灭一样。如果我真的那么做了，显然我仍然会被扣上另一顶帽子：因为未能及时寻求专业人士的帮助，我一直心存负罪感。
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四处寻医（3）
1991年2月27日星期三，在高地小学的学前语言机构，一名助手带着丹尔去了保育室，我和杰米坐下来跟语言治疗师格雷斯以及教育心理学家玛丽？史密斯谈话。我们诉说了对儿子的担心，他们都承认我们的压力的确很大。
突然，我再也无法掩饰自己惊慌的内心，直截了当问玛丽？史密斯：“丹尔的确患有自闭症吗？”
她犹疑了一下，平静地回答说：“我们也在做类似的猜测，恐怕是这样。”
我的心一阵冰凉。我已经做好了最坏打算的心理准备，始终不能面对这一刻，不可言喻，我内心深处的恐惧被专业人士认可了。与此同时，我也奇怪地感到了某种程度上的轻松，无法避免的终于还是发生了。我记得当时自己说了正式诊断的重要性，以及听到他们回答时的困惑。他们说：“我们不喜欢给孩子贴标签。”随后继续解释丹尔的沟通问题，他的有些行为已经“属于自闭症的范畴”。我竭力掩饰自己的悲伤心情，却看到杰米的内心挣扎。他必须面对一个他一直尽力逃避、拒绝承认的词。
尽管专家说了些关于贴不贴标签的问题，我和杰米都一致认为眼下最重要的让丹尔进行一个正确合理的诊断，尽快根据他的病情进行教育和治疗。为此我们提出了转到约克山儿童医院的请求，那是当时唯一一家能够确诊类似病例的医院。那个心理学家答应了，解释说目前还没有接待类似丹尔病症的专门科室。最近已决定在高地建立这么一个机构，专门接收三个患有 “自闭症
